pcc氧化醇的机理？

一、pcc氧化醇的机理？

PCC可以将伯醇和仲醇氧化成醛和酮。由于在有机溶剂中反应，一般不会将醇氧化到羧酸。但当反应体系中有水时，生成的醛酮会形成水合醛或水合酮，进而继续氧化得到羧酸。因此反应体系中要求无水。

PCC中所用的碱除吡啶外，也可以是其它碱，且随着碱性部分碱性的增强，氧化的选择性也提高。其中，DMAP·HCrO3Cl为适用于烯丙醇类及苄醇类的选择性氧化试剂。

PCC的氧化以均相反应为主，但有的方法是将催化剂吸附于硅胶、氧化铝等无机载体或离子交换树脂等有机高分子载体上，对醇作非均相催化氧化。后处理简单并可控制反应的选择性。

二、肌醇是用什么提炼的？

肌醇，又名环己六醇，是广泛分布在动物和植物体内，是动物、微生物的生长因子。最早从心肌和肝脏中分离得到。环己六醇在自然界存在有多个顺、反异构体，天然存在的异构体为顺-1，2，3，5-反-4，6-环己六醇。

三、pdc氧化醇的反应机理？

反应机理：C5H5NHCrO3Cl + PhCH2OH → C5H5NHCl + H2CrO3 + PhCHO，但是实际上的反应不完全是这样的，而生成的产物也不是四价的亚铬酸。

物质与氧发生的反应叫氧化反应；得电子的作用叫还原。狭义的氧化指物质与氧化合；还原指物质失去氧的作用。氧化时氧化值升高；还原时氧化值降低。氧化、还原都指反应物（分子、离子或原子）。氧化也称氧化作用或氧化反应。有机物反应时把有机物引入氧或脱去氢的作用叫氧化。

四、醇与磷酸的反应机理？

磷酸和甲醇，乙醇或乙二醇都反应。原理同乙酸与乙醇的酯化反应（酸脱羟基醇脱氢，生成酯和水）。

磷酸是三元酸含三个羟基，1摩磷酸最多可与3摩甲醇（或乙醇）反应，磷酸脱羟基甲醇（乙醇）脱氢，生成磷酸三甲酯。乙二醇是二元醇，反应略有不同。

五、醇的水解反应机理？

因为乙醇可以电离出极少量的氢离子，所以其只能与少量金属（主要是碱金属）反应生成对应的醇金属以及氢气：

2CH3CH2OH + 2Na→2CH3CH2ONa + H2↑

乙醇可以和高活跃性金属反应，生成醇盐和氢气。

而醇金属遇水则迅速水解生成醇和碱。

这就是醇水解的过程。

六、酯的醇解反应机理？

酰卤、酸酐、酯等被醇分解，生成酯和其他化合物的反应，称为醇解反应。酯的醇解反应又称为酯交换反应（见酯交换）。酯交换反应需要酸或碱作催化剂。腈也能发生醇解反应。其反应如下：

酰卤与醇（或酚）很快反应生成酯，利用这个反应可以制备某些醇或酚不能与羧酸直接生成的醇酯或酚酯。

反应机理

异丙醇铝与醇发生作用会改变其原有的性质，它们的作用有两种情况：

（1）溶解在异丙醇中。这种溶解作用，会使醇盐配位数扩大，醇分子配位体取代其原有的配位体醇盐分子，缔合分子解体，缔合度下降。

（2）溶解在与其自身有不同烷基的醇中。这种作用称为醇解反应或醇交换反应。

AH(OR)3+ mRˊOH —→AI(OR)3-m(ORˊ)m+mROH

这类反应机理为双分子亲核取代反应

七、dmso氧化醇的反应机理？

二氯亚砜与醇反应机理是SN2反应。反应中首先生成氯代亚硫酸酯，然后分解，此时的氯负离子不是“自由”的，是-OSOCl的一部分，向碳正离子正面进攻，然后内返，得到构型保持的产物，叫分子内取代。

二氯亚砜的分子式是SOCl2。化学性质与苯、氯仿、四氯化碳混溶，有腐蚀性，遇水分解生成氯化氢及二氧化硫。加热至140℃以上分解生成氯气、二氧化硫、二氯化二硫。

八、醇的卤代反应机理？

醇是有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。

其化学性质是：

卤代烃是一类重要的有机合成中间体，是许多有机合成的原料，它能发生许多化学反应，如取代反应、消去反应等。卤代烷中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。

一般反应式可写为：R─X+:Nu─→R─Nu+:X

碘代烷最容易发生取代反应，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固，很难发生类似反应。卤代烃可以发生消去反应，在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键，比如，溴乙烷与强碱氢氧化钾在乙醇共热的条件下，生成乙烯、溴化钾和水。卤代烃发生消去反应时遵循查依采夫规则。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外，在锌粉（或镍粉）作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。

脂肪族卤代烃可在碱性水溶液中水解生成醇，碱性醇溶液中发生消去反应生成烯，芳香族卤代烃则较为困难。

九、肌醇的食物？

富含肌醇的食物有如下: 动物肝脏、啤酒酵母、白花豆、牛脑和牛心、美国甜瓜、葡萄柚、葡萄干、麦芽、未精制的糖蜜、花生、甘蓝菜等。

十、肌醇的来源？

可从以下食物来源:水果、蔬菜、全麦、肉类、牛奶、动物肝脏、啤酒酵母、白花豆、牛脑、牛心、麦芽、未精制的糖蜜、花生。